Registro
8:00am a 8:30am
8:30am a 9:20am
FLEXLINK – BENEFICIOS DE LA AUTOMATIZACIÓN EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA
Ing. Paulo Garza
FlexLink Sales
&
A.E. Team Leader
FLEXLINK
9:20am a 10:10am
SISTEMAS DE ACONDICIONAMIENTO DE FORMAS FARMACÉUTICAS INYECTABLES
Soluciones tradicionales de acondicionamiento para ampolletas de vidrio, ampolletas de plástico (BFS), viales, jeringas y carpules así como las nuevas propuestas de empaque sustentable.
Ing. Juventino
Zúñiga Wittig
Director General
Campak México
CAMPAK
10:10am a 11:00am
MATERIALES SUSTENTABLES PARA EL EMPAQUE BLISTER
El término sustentable a últimas fechas lo escuchamos en diferentes ámbitos, la industria farmacéutica no es la excepción, conoce las innovaciones en los materiales de empaque para el empaque blíster que están enfocados a cumplir con las condiciones de la sustentabilidad.
Ing. Q.F.B Angélica
Sosa Córdoba
Asistente Técnico
KLÖCKNER PENTAPLAST
11:00am a 11:40am
Coffe break en el área de exposición
11:40am a 12:30pm
HERRAMIENTAS DE CALIDAD PARA LA OPTIMIZACIÓN DE PROCESOS EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA
En el día a día de una empresa farmacéutica suelen acontecer muchas actividades, la mayoría de ellas bajo un control preestablecido que permite determinada holgura, pero que a su vez forma parte de los criterios de aceptación de un proceso, producto o análisis; no obstante, bajo un entorno cambiante de proveedores y procesos de los mismos que no necesariamente guardan la misma rigidez regulatoria de la Industria Farma, pueden presentarse circunstancias atípicas que conduzcan a replantear la eficacia de un producto y, por ende, su continuidad en el mercado. Entonces, es ahí donde diversas herramientas para mantener la calidad deseada tendrán oportunidad de ser utilizada, algunas de ellas para el análisis de una situación determinada, y otras más para su mejora hasta lograr su condición óptima.
Ing. Edgar Briones
4PLAB
12:30pm a 13:20pm
LA IMPORTANCIA DEL MANTENIMIENTO DEL ESTADO VALIDADO
El mantenimiento del estado validado es muy importante porque ya no tendremos que hacer la calificación de los equipos, instalaciones y sistemas cada año o dos años, se realizaría en base a otro documento del Sistema de Calidad que es de Gestión de Cambios si se trata de un cambio critico afecte la calidad, seguridad e integridad del medicamento.
Q.F.B. Olivia Margarita
Pérez Diaz
ROTO PACK
DE MÉXICO
13:20pm a 14:10pm
IMPLEMENTACIÓN Y COMISIONAMIENTO DE EQUIPOS Y SISTEMAS – UNA MIRADA A LAS NUEVAS TENDENCIAS REGULATORIAS
Las tendencias regulatorias dan una pauta para establecer estrategias de crecimiento, actualización y renovación sin dejar a un lado el cumplimiento, este enfoque requiere definir y realizar las actividades propuestas en un proyecto, de manera sistemática desde la concepción, la comprensión de los requisitos, la implementación, la comprobación, el arranque o puesta en marcha y el uso operativo, hasta una fase de retiro.
De lo anterior y más temas relacionados, se tratarán en la plática “Implementación y comisionamiento de equipos y sistemas – Una mirada a las nuevas tendencias regulatorias.
I.B.Q. Belem Rangel García
PQE GROUP
14:10pm a 14:50pm
Cóctel en el área de exposición
14:50pm a 18:00pm
Comida maridaje guiada por un sommellier